Studienkoordination/Assistenz

20-30 Wochenstunden

Aufgabenbereich:

• Organisation
• Koordination
• Verwaltung von klinischen Prüfpräparaten
• Aufbereitung von Dokumenten für Monitoring Visiten
• Assistenzaufgaben im Bereich Qualitätssicherung und Qualitätsmanagement

Anforderungsprofil:

• Abgeschlossene Berufsausbildung im naturwissenschaftlichen Bereich
• Vorkenntnisse im Bereich klinischer Studien vorteilhaft
• Stressresistenz und Durchhaltevermögen
• Gute Kommunikations- und Teamfähigkeit
• EDV-Grundkenntnisse
• Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse

Unser Angebot:

• Junges dynamisches Team
• Abwechslungsreicher Tätigkeitsbereich mit hoher Eigenverantwortung
• Modernes Studienzentrum
• Überwiegend flexible Arbeitszeiten
• Gehalt: je nach Qualifikation verhandelbar