Senior Quality Documentation Coordinator (w/m/d)


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Job Description

Wir sind auf der Suche nach Verstärkung für unser Quality Assurance Team in der pharmazeutischen Produktion.

Du bist motiviert und möchtest etwas verändern? Das Einschleusen in Produktionsbereiche ist für dich kein Hindernis, sondern eine Abwechslung zum Alltag und bringt für dich auch noch den Vorteil, dass du seltener deine private Kleidung waschen musst?

Das Durchchecken von Produktionsdokumenten und elektronischen Aufzeichnungen sowie die Durchführung von GMP Rundgängen und Prozessbeobachtungen stehen bei dir hoch im Kurs?

Du scheust auch keine Diskussionen mit den Produktionskollegen?

Dann stimmt deine Einstellung und wir haben nur noch ein Hürde zu meistern!

Das kannst du bewirken:

  • Umsetzung der Qualitätssysteme in der Produktionsabteilung in enger Kooperation mit der Produktion
  • Umsetzung und Sicherstellung von GMP-Maßnahmen und Richtlinien in enger Kooperation mit der Produktion
  • Sicherstellen der Compliance mittels GMP-Rundgängen, Prozessbeobachtungen und Reality Checks
  • Sicherstellung der Produktqualität aufgrund der Prüfung und Genehmigung von Batch Record Dokumenten und elektronischen Aufzeichnungen
  • Qualifizierung von Mitarbeitern für den aseptischen Prozess
  • Weiterentwicklung und Pflege abteilungsinterner Prozesse
  • Abteilungsübergreifende Kommunikation
  • Aufbereitung und transparente Visualisierung von Daten und Kennzahlen mittels Power-BI, Microsoft Teams, etc.

Dafür bringst du mit:

  • Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, Fachschule, HTL oder akademisch von Vorteil
  • Berufserfahrung in der Pharmazeutischen Produktion
  • Erfahrung im Bereich GMP/GLP
  • Verständnis im Umgang mit bzw. in der Auslegung von Regularien
  • Kritisches und objektives Beurteilungsvermögen
  • Technisches Verständnis
  • Selbstbewusstes Auftreten
  • Empathische Persönlichkeit
  • Durchsetzungsvermögen
  • Selbständiges Arbeiten und Priorisieren
  • Teamfähigkeit und Sozialkompetenz
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Sehr gute EDV Kenntnisse (Word, Excel, Sharepoint, Teams, Power-BI)
  • Offenheit und Flexibilität für versetzte Arbeitszeit (06.00 - 20.00) und Bereitschaft auch Wochenenddienste zu übernehmen!

Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen - Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance belegen Auszeichnungen (Beruf & Familie, global Top Employer, Great Place to Work), Betriebskindergarten und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc). Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.

Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2 696,88 brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

Locations

AUT - Wien - Industriestrasse 72

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Regular

Time Type

Full time

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