Regulatory Affairs Manager (w/m)


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Kontakt: Martin Rabl
Email: martin.rabl@montavit.com
Telefon: +43 5223 57926 DW 224

Montavit entwickelt, produziert und vertreibt Arzneimittel und Medizinprodukte weltweit in 60 Ländern. Wir verstehen die Zulassung von pharmazeutischen Produkten als wichtigen Schritt der Innovation und des Marktzutritts. Zur Verstärkung unseres Zulassungsteams

Regulatory Affairs – Manager (w/m)

Sie haben eine naturwissenschaftliche Ausbildung (Pharmazie, Chemie, Biologie, vergleichbare NW oder Medizin) und im Idealfall Erfahrung mit der  Zulassung von stofflichen Medizinprodukten. Gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift) setzen wir voraus.

Zu Ihren persönlichen Stärken zählen ein hohes Maß an Einsatzbereitschaft, eine selbständige, zuverlässige und lösungsorientierte Arbeitsweise, Kommunikationsfähigkeit, Engagement, Teamgeist und Flexibilität. Ihre Aufgaben:

  • Erstellung und Bearbeitung der technischen Dokumentation für Medizinprodukte
  • Durchführung von Zertifizierungs- bzw. Konformitätsbewertungsverfahren für stoffliche Medizinprodukte
  • Pflege, Aufrechterhaltung und Aktualisierung von Medizinproduktzertifizierungen

Wenn wir Ihr Interesse geweckt haben, sollten wir uns kennen lernen. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen und aussagekräftigen Bewerbungsunterlagen unter pharma@montavit.com oder per Post an

Einstufung im Kollektivvertrag Angestellte der chem. Industrie in Verwendungsgruppe III, Mindestgehalt 2.359,77 € brutto, Überzahlung je nach Qualifikation möglich.


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