Unser Klient ist die Produktionsniederlassung (Niederösterreich / nahe Wien) eines eigentümergeführten, pharmazeutischen Unternehmens mit dynamischem Wachstum, das weltweit hochqualitative verschreibungspflichtige Originalpräparate anbietet und weiterentwickelt. Mit dem Ziel, die langfristige Verfügbarkeit seiner Produkte sicherzustellen, wird der niederösterreichische Biotech-Produktionsstandort aktuell ausgebaut. Aktuell sucht unser Klient eine*n in der pharmazeutischen Industrie GMP-erfahrene*n Mikrobiolog*in zur aktiven Verstärkung und Führung des Mikrobiologie-Teams.
Team Lead Mikrobiologie in der QC (w/m/x)
Wiener Einzugsgebiet
IHRE KÜNFTIGE ROLLE
In dieser neu geschaffenen Position sind Sie verantwortlich, in Zusammenarbeit mit der QK-Leitung, den neu geschaffenen mikrobiologischen Labor-Bereich Kraft Ihrer einschlägigen Erfahrung als Mikrobiolog*in in der pharmazeutischen Industrie weiterzuentwickeln, mit Leben zu füllen und GMP-Compliance bei allen mikrobiologischen Methoden und Testungen zu gewährleisten. Sie sind verantwortlich für die umfassende GMP-gerechte Organisation des mikrobiologischen Labor-Bereichs.
Ihre Hauptaktivitäten sind:
- Fachliche und disziplinäre Leitung des engagierten Teams (6 Mikrobiolog*innen)
- Validierung und Verifizierung produktspezifischer mikrobiologischer Methoden inkl. klassische Arzneibuchmethoden sowie für die Aktuell-Haltung dieses Status'
- Mikrobiologische Testungen im Zuge von Produktfreigaben, In-Prozess-Kontrollen durch Monitoring und GMP-gerechte Dokumentation
- Unterstützung bei der Auswahl von Geräten bzw. bei Gerätequalifizierungen im Mikrobiologie-Bereich
- Support im Bereich Umgebungs-Monitoring (Luft, Wasser, Personal, Flächen) beim Probenzug, Testansätzen und Auswertungen sowie Trending
- Durchführen verschiedenster mikrobiologischer Methoden zur Austestung von Nährmedien und Prozessmedien
- Mitarbeit bei Studien im mikrobiologischen Bereich und Unterstützung der biotechnologischen Produktion
- Unterstützung bei der Identifizierung und Isolation von Hauskeimen und Pflege einer Stammsammlung
IHRE QUALIFIKATIONEN
- Abgeschlossene positionsrelevante Ausbildung im Bereich Mikrobiologie (zumindest: Bachelor-Niveau) oder andere einschlägige abgeschlossene Ausbildung im Bereich Mikrobiologie
- Fundierte Berufserfahrung in einem mikrobiologischen Labor in der Pharmabranche
- > 3 Jahre GMP-Erfahrung durch Tätigkeit im GMP-Umfeld inkl. GMP-gerechter Dokumentation
- Führungs-Erfahrungen in einer einschlägigen, eigenverantwortlichen Position in der pharmazeutischen Industrie: Sie führen mit Fingerspitzengefühl und Weitblick
- Praktische Expertise mit der Durchführung verschiedenster mikrobiologischer Tests
- Erfahrung in der Arbeit mit Referenzmikroorganismen sowie im Aufbau und der Pflege von Hauskeimen
- Know-how in der Qualifizierung von Geräten und in der Validierung von Analysenmethoden gewünscht
- Hohe Zielorientierung sowie Problem- und Konfliktlösungskompetenz
- Strukturierte, analytische Denkweise mit akkuratem Arbeitsstil
- Positiver und bereichsübergreifender Can-Do-Mindset
- Bereitschaft, Entscheidungen zu treffen und Veränderungen umzusetzen
- Kommunikationsstark in und Freude an der Interaktion mit internen und externen Stakeholdern
- Hohe IT-Affinität und sehr gute EDV-Anwenderkenntnisse
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse (mündlich und schriftlich), mindestens B2 Niveau
- Ihr Antrieb, Verantwortung zu übernehmen und Ihre Bereitschaft, neue Herausforderungen anzunehmen sowie ihre Hands-on-Mentalität, aber auch Ihr Organisationstalent zeichnen Sie ebenso aus, wie Ihr Wunsch, "Mikrobiologie" in einem dynamischen Arbeits- und Produktionsumfeld weiterzuentwickeln
DAS BESONDERE AN DIESER POSITION
- Sie arbeiten vor Ort im modernen Biotech-Produktionsbetrieb, eingebettet in einer dynamischen, familiären Unternehmenskultur mit kurzen Entscheidungswegen
- Hohes Gestaltungspotenzial: Bringen Sie Ihre breite positionsrelevante Erfahrung und Ihre Ideen ein, gestalten Sie Prozesse aktiv (mit), bauen diese gemeinsam auf und wirken mit an der Umsetzung mit Perspektive
- Ihr Aufgabengebiet mit abwechslungsreichen Methoden ist verantwortungsvoll, interessant und anspruchsvoll
- Ihr Arbeitgeber ist in einen weltweit tätigen, expandierenden Unternehmenskontext mit Dynamik und vielversprechenden Projekten eingebunden
- Darüber hinaus profitieren Sie von Weiterbildungsmöglichkeiten und attraktiven Sozialleistungen (u.a. öffentliche Anbindung und Parkmöglichkeiten vor Ort, flexible Arbeitszeiten, Gesundheitsvorsorge, Einarbeitung von Fenstertagen u.v.m.)
- Unser Klient bietet Ihnen für diese unternehmens- und erfolgsrelevante Position (38 Std. / Woche) eine marktkonforme Bezahlung (KV Chemische Industrie): ein Jahresbruttozielgehalt von rund 75.000 Euro mit der Bereitschaft zur Überbezahlung je nach Ihrer persönlichen, positionsrelevanten Qualifikation
WOLLEN SIE SICH BERUFLICH ENTFALTEN UND GESTALTEN?
Wir freuen uns auf Ihre Online-Bewerbung über unser Karriereportal. Ihre Ansprechpartnerin, Mag. Birgit Wandrak -birgit.wandrak@talentor.com, wird sich nach Erhalt der Unterlagen sehr gerne mit Ihnen in Verbindung setzen. Wir bitten Sie, uns bei einer DSGVO-konformen Bearbeitung Ihrer Dokumente zu unterstützen und von einer E-Mail-Bewerbung abzusehen.