Quality Assurance Digital Specialist / part-time 32h / limited 12 months (w/m/d)


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Job Description

Das bewirkst Du bei uns:

Wir sind auf der Suche nach Verstärkung für unser Quality Assurance Team in der aseptischen Abfüllung.

Du bist motiviert und möchtest etwas verändern? Das Einschleusen in aseptische Bereiche ist für dich kein Hindernis, sondern eine Abwechslung zum Alltag und bringt für dich auch noch den Vorteil, dass du seltener deine private Kleidung waschen musst? Das Durchchecken von Produktionsdokumenten und Durchführen von Beobachtungsrundgängen in Reinräumen stehen bei dir Hoch im Kurs? Das Jonglieren von Daten und Zahlen inkl. Visualisierung liegt dir in der Hand? Die digitale Entwicklung und Vernetzung von Daten weckt dein Interesse? Dann stimmt deine Einstellung und wir haben nur noch ein Hürde zu meistern.

    • Umsetzung der Qualitätssysteme in der Produktionsabteilung der aseptischen Abfüllung in enger Kooperation mit der Produktion
    • Umsetzung und Sicherstellung von GMP-Maßnahmen und Richtlinien in enger Kooperation mit der Produktion
    • Sicherstellen der Compliance mittels GMP-Rundgängen, Prozessbeobachtungen und Reality Checks
    • Sicherstellung der Produktqualität aufgrund der Prüfung und Genehmigung von Master Batch Records
    • Optimierung von laufenden Prozessen in Folge von Abweichungsprüfung und -genehmigung
    • Qualifizierung von Mitarbeitern für den aseptischen Prozess
    • Weiterentwicklung und Pflege abteilungsinterner Prozesse
    • Abteilungsübergreifende Kommunikation
    • Aufbereitung und transparente Visualisierung von Daten und Kennzahlen mittels Power-BI, Microsoft Team, etc.
    • Unterstützung bei der Digitalisierung von Master Batch Records zu electronical Batch Records (Factory for the Future)
    • Unterstützung bei Implementierung neuer Hardware bezüglich Data Integrität
    • Stundenausmaß: Teilzeit 32 Wochenstunden
    • Befristung: 12 Monate

    Um das Paket zu komplettieren bringst Du mit:

    • Naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung, Fachschule, HTL oder akademisch von Vorteil
    • Erfahrung in der Pharmazeutischen Produktion vorteilhaft
    • Erfahrung im Bereich GMP/GLP
    • Verständnis im Umgang mit bzw. in der Auslegung von Regularien
    • Selbstbewusstes Auftreten
    • Emphatische Persönlichkeit
    • Durchsetzungsvermögen
    • Selbständiges Arbeiten und Priorisieren
    • Sehr gute EDV Kenntnisse (Word, Excel, Sharepoint, Teams, Power-BI)

    Als weltweit führendes biopharmazeutisches Unternehmen mit der Mission „Better Health, Brighter Future“ stellen wir uns tagtäglich in den Dienst des Patienten. Unser Herzstück sind engagierte Kollegen - Takeda fördert uns durch Trainings, Job Rotations und Mentoring. Eine ausgeglichene Work-Life-Balance (Auszeichnung für Beruf & Familie, Betriebskindergarten) und zahlreiche Benefits (Fitness-Center, Kantine, etc) runden unser Profil als Top-Arbeitgeber ab. Einblicke in den Arbeitsalltag bei Takeda finden Sie hier.

    Interessierten Menschen bieten wir zahlreiche Möglichkeiten. Geschlecht, Alter, Hautfarbe, Herkunft und sexuelle Orientierung spielen dabei keine Rolle, im Gegenteil: Wir fördern Vielfalt. Wir wenden uns gleichermaßen auch an Menschen mit Behinderung. Im Zuge eines möglichst barrierefreien Bewerbungsprozesses und um Gleichberechtigung zu verstärken, bitten wir Sie in Ihrer Bewerbung alle diesbezüglich relevanten Informationen anzugeben.

    Motivierte Mitarbeiter gehören entsprechend entlohnt. Für diese wichtige und verantwortungsvolle Position beträgt das Mindestgehalt € 2.644,- brutto/Monat (Vollzeit, KV chem. Industrie). Das tatsächliche Gehaltspaket richtet sich nach Ihrer Berufserfahrung und Qualifikation.

    Locations

    AUT - Wien - Lange Allee 91

    Worker Type

    Employee

    Worker Sub-Type

    Regular

    Time Type

    Part time

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